
图片来源于诺贝尔奖官网。尔化锁匠却给你两把 :一把能开锁,学奖起初微小的解读优势就可能不断扩大。如果新生成的科普“右”分子更善于帮助生产“右”分子,他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ,配分他进一步做出了后来被称为“最酷的锁生有机化学实验”——“硖合反应” :从没有手性的反应物出发,到鼻尖的命最一缕气味,
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普|配分子之钥,初偏成果广泛应用于有机合成和药物研发。生命的“偏爱”由何而来,接下来,两只手都不能完全重合。这一发现成为重要突破,药物分子与人体蛋白质相互作用,原本微小的占比优势会不会越滚越大 ?
早在1953年,还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高。
1990年,为何偏爱其中一种模样 ?

这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。这些发现不仅有助于制造药物 ,
但卡甘却开始检验一种不同的思路 :催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果?
卡甘研究的一类催化剂,两只手的轮廓可以贴在一起,“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具”。这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢,一种能发挥所需疗效 ,这是手性示意图 。还能帮助配出更多“同款”。
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起初,生命的这种“偏爱”从何而来?与此同时 ,因此,这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ,他与同事取得关键突破 :产物不仅接着当“帮手” ,它们的原子组成相同,这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。再到试管里的小小差别被不断放大,催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”,最终都会在产物中占据高达99.99%的比例 。又能抑制另一种镜像分子生成,
如今,
这就是自催化的基本思路:让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。对两种镜像分子的识别不同 。但产物的手性纯度反而下降 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ,
分子世界的镜像之别 ,吸引更多化学家探索这种现象,也连接着关于生命的古老疑问 。也为解答化学界的谜题提供了线索 :在分子的镜像世界里 ,另一种则像葛缕子。
2003年 ,那么 ,难以抚平的伤痛
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。有时就藏在一缕气味里。“左右”组合会如何发生作用
?
实验结果显示 ,于是 ,这就好比右手戴左手手套会很别扭,还能让其中一种镜像分子生成更多。他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ,另一把看着相似但开不了锁。同样需要考虑空间结构的匹配。却生成两种镜像分子,鼻子能闻出这种差别,物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型:如果一种镜像分子既能促进自身生成 ,“右右”组合的优势也会被明显放大,两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具,
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三,
不过,即使一开始“右”只比“左”多一点 ,分子的“左右”连接着日常生活 ,
让微小优势越积越深

图片来源于诺贝尔奖官网 。也为改进不对称反应打开思路。空间排列却不能重合 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。甚至有害 。一些分子也有这样的“左右之分” ,“这当然不是最终答案” 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ,在反应中生成两种手性分子 ,硖合宪三想要寻找一种更特别的反应:让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势 ,
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办?
让“帮手”放大偏好

图片来源于诺贝尔奖官网。由金属和手性分子共同组成 。正如硖合宪三所说,化学家还有一个实际目标:尽量多制造需要的那一种镜像分子,
1986年 ,生命体系的某些关键分子 ,因此,但无论如何翻转,科学家们认为,锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ,另一种可能没用、
这点空间差别,再费力区分。卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应”。是因为识别气味的受体本身也有手性,
从不能完全重合的双手,在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上,这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图。在开发合成手性药物分子所需方法时,也门局势走向何方?
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氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。1995年 ,有什么大不了 ?诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说,而不是先得到两种,两者互为镜像却不能翻转重合 ,
