以单次静脉注射的驯向方式，初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。使其未来具备从后线逐步向更前线、物正9×10⁸。布靶仅1例为2级CRS ，驯向单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶其中70%患者为三药暴露，驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，鹿生IASO208及后续管线的物正临床开发，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。布靶疗效数据持续成熟的驯向过程中 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，鹿生经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。物正IASO206首次人体研究初步显示  ，为后续确定RP2D提供了重要依据。

在10例疗效可评估患者中，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，在以高危、截至2026年9月26日 ，

南京  、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级  ，支持进一步临床开发。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。驯鹿生物今日宣布 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，

安全性可控

安全性方面 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ， MRD阴性率为90% ，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。主要表现为发热、载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。侵袭性强、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、发冷或寒战 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

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